Zente 2018.02.28-án született, egy súlyos genetikai rendellenességgel, melynek neve SMA (gerincvelő eredetű izomsorvadás). 4 hónapos korában kezdte mutatni a betegség jeleit, 5 hónapos korában kapta meg a család a diagnózist, miszerint a az SMA 1-es típusában szenved. Ezzel a diagnózissal a gyerekek a két éves kort sem élik meg, mert az izomsorvadás nem csak a végtagok izmait érinti, hanem a nyeléshez és lélegzéshez szükséges izmokat is! Zente viszont kivételesen erős baba, a betegség ellenére is, és egy speciális kezelés segítségével harcol az izomsorvadás ellen!

A kisfiú állapotán jelentősen javíthat a világ jelenleg legdrágább gyógyszere, ám csak kétéves korig kaphatják meg az érintettek, így a családnak fél éve van arra, hogy összegyűjtse a kezeléshez szükséges összeget, valamint eljuttassa a gyereket az orvoshoz. Ez összesen 700 millió forintba kerülne.

„Zente annyiban különbözik a kortársaitól, hogy le van maradva a mozgásfejlődésben: nem képes négykézláb kúszni, felállni, ezért kerekesszékkel manőverezik otthon. Májusban engedélyezték Amerikában a Zolgensma nevű gyógyszert, ami közel 700 millió forintba kerül. A férjemmel megpróbáljuk összegyűjteni rá a pénzt ”- nyilatkozta korábban a Blikknek Zente anyukája.

– mesélte az édesanya, aki azt is elárulta: a fiának van egy harcostársa is a családban, a gerincműtétje után ideiglenesen lebénult Fruzsi kutya. A kis tacskó szintén kerekesszékkel közlekedik, minden héten kutyatornára jár, hogy egyszer talán Zentével együtt lábra álljon.