Címke: EMA
Az engedélyezett oltóanyagok védelmet nyújtanak a vírus domináns törzseivel szemben
A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az európai uniós használatra eddig engedélyezett valamennyi koronavírus elleni oltóanyag, köztük az AstraZeneca, a Pfizer/BioNTech, a Moderna és a Johnson & Johnson vakcinája, védelmet nyújt a vírus összes domináns törzsével szemben – közölte Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője csütörtökön.
A horvátok 12-15 éveseket is oltják a Pfizerrel
A fiatalok is igényelhetnek vakcinát, de még mindig az aktív népesség a prioritás a horvátoknál.
Hamarosan jóváhagyhat az Európai Gyógyszerügynökség egy új koronavírus elleni gyógyszert
Az EMA megkezdte a Sotrovimab nevű, koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett gyógyszer hatékonyságának vizsgálatát.
Megkezdi a Sinovac oltóanyagának vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a kínai Sinovac Life Sciences biotechnológiai vállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, inaktivált vírust (vero cell) tartalmazó vakcina folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű uniós ügynökség kedden.
Az AstraZeneca-vakcina ugyanúgy segíthet a vírus terjedésének fékezésében
Az AstraZeneca cég által gyártott koronavírus elleni vakcina további igénybevételére biztatta a lengyeleket Mateusz Morawiecki lengyel miniszterelnök csütörtökön, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) biztonságosnak minősítette az oltóanyagot.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a hétfői felfüggesztés után folytatott vizsgálatában megállapította, hogy a vakcina biztonságos, és előnyei az új adatok alapján is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
Biztonságosnak minősítette az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem közösen kifejlesztett koronavírus elleni vakcináját, de további vizsgálatokat tart szükségesnek – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség csütörtökön.
Felgyorsítaná a kínai és orosz vakcina engedélyezési folyamatát a bajor miniszterelnök
Markus Söder nem finomkodott a sajtótájékoztatón.
A belga Legfelsőbb Egészségügyi Tanács európai és belga szakértők tudományos megfontolásai alapján hagyta jóvá az oltóanyag használatának folytatását.
EMA: az AstraZeneca előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát
Az unió hágai székhelyű gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja a vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket.