A Szputnyik V EU-s engedélyezésére számít a német oltási bizottság vezetője
2021.03.10. 21:57
Várhatóan engedélyezik majd az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen kifejlesztett Szputnyik V orosz oltóanyag forgalmazását az Európai Unióban – mondta Thomas Mertens, a német szövetségi kormány munkáját a fertőző betegségek elleni védekezés ügyében ajánlásokkal segítő testület, az állandó oltási bizottság (STIKO) vezetője egy szerdai lapinterjúban.
Hozzátette, hogy az orosz kutatók igen tapasztaltak a vakcinafejlesztésben, és a SARS-CoV-2 elleni készítményük „ügyesen felépített” szer.
Kifejtette, hogy a Gamaleja kutatóintézet fejlesztése az úgynevezett vektorvakcinák csoportjába tartozik, csakúgy, mint az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari óriáscég együttműködésével kifejlesztett oltóanyag. Azonban az AstraZeneca-vakciával ellentétben a Szputnyik V más-más úgynevezett vektorvírust tartalmaz az első és a második adagban, ami
nagyon okos megoldás, mert így megakadályozza a vektorokra adott immunválaszok révén esetleg fellépő hatékonyságcsökkenést”.
A független egészségpolitikai tanácsadó testület vezetője többek között arról is beszélt: biztosra vehető, hogy gyerekeknek is lesz oltás a SARS-CoV-2 ellen. A gyártók már vizsgálják, hogy szérumaik miként hatnak gyerekeknél – mondta, megjegyezve:
Az oltási kampány németországi alakulását firtató kérdésekre azt válaszolta, nem szívesen ad előrejelzést arról, hogy mikorra lehet beadni a védőoltást mindenkinek, aki szeretné. „Remélem, hogy őszre már jól látható lesz az oltások hatása” – mondta Thomas Mertens.
Rámutatott, hogy a kampány sorrendjében elöl álló csoportok, az idősotthonok és az ápolási otthonok lakói körében máris jelentősen csökkent a súlyos megbetegedések és a halálesetek száma.