Bancel hozzátette, hogy a mostani eredményeket június elejéig az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) elé terjesztik, és engedélyt kérnek az oltás alkalmazására a fiatal korosztály körében.

– mondta a vezérigazgató.

A Moderna 3732 12–17 év közötti fiatalt vont be a vizsgálatokba. A beoltott serdülők egyikénél sem tapasztaltak koronavírus-fertőzést, és jelentős biztonsági aggályok sem merültek fel. A gyógyszergyár tájékoztatása szerint az oltás két héttel az első dózis beadása után 93, a második adag után pedig 100 százalékos hatékonyságúnak bizonyult.

A Moderna bejelentése előtt két héttel engedélyezték a Pfizer amerikai és a BioNTech német gyógyszeripari vállalat által közösen kifejlesztett koronavírus elleni vakcina alkalmazását a 12 és 15 év közötti gyermekek számára.

Szakértők szerint

A jóváhagyási folyamat akár egy hónapot is igénybe vehet, de így is elegendő idejük lesz a diákoknak arra, hogy beoltassák magukat az őszi iskolakezdés előtt.

Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) legfrissebb adatai szerint az Egyesült Államokban a felnőttek több mint 60 százaléka kapott legalább egy adag vakcinát, és csaknem 50 százalékuknak a védettséghez szükséges összes oltást beadták.